来自 趣事 2021-10-06 16:14 的文章

英国媒体文章:DNA疫苗带来抗疫新选择?

9月22日,《经济学人》网站发表了一篇题为《什么是DNA疫苗?文章全文摘录如下:
 
印度希望新的疫苗接种方法能更好地应对新型冠状病毒。8月20日,印度药品监管部门批准了ZyCoV-D疫苗的紧急使用,这是全球首个批准用于人类的DNA疫苗。研发这种疫苗的印度公司Ziduskadila表示,计划每年生产多达1.2亿剂疫苗,首批获批疫苗预计将于下月接种。
 
脱氧核糖核酸疫苗也可以在对抗癌症和艾滋病等疾病方面发挥作用。它们是如何工作的,与其他已经上市的疫苗有何不同?
 
传统疫苗的原理是让病毒自我对抗。将明显减弱或灭活的病毒注入体内,以训练免疫系统在病毒入侵时迅速行动。然而,大量培养病毒、削弱或提取病毒的某些部分,尤其是病毒不断变异的情况下,可能是繁琐、耗时和费力的。
 
自20世纪末以来,科学家们试图开发一种更简单的方法来教人体战胜疾病。这带来了新一代免疫:基因疫苗。其中大部分用于对抗新型冠状病毒,如辉瑞(42.32,-0.10,-0.24%)和Moderna利用mRNA开发的疫苗。
 
然而,像ZyCoV-D这样的DNA疫苗在这个过程中后退了一步。研究人员首先找到能够产生刺突蛋白(有助于病毒附着在宿主特定部位)并将其带入细胞的DNA。然后,这种脱氧核糖核酸被转录成mRNA,指导细胞产生目标病毒蛋白,从而使免疫系统做好准备。
 
DNA疫苗和mRNA疫苗都有可靠的安全记录,生产成本远低于传统疫苗。它们也可以很容易地被改进以应对病毒突变。但是DNA疫苗比mRNA疫苗有优势:DNA疫苗运输和储存更方便,在基础设施薄弱的贫穷国家更容易分发。ZyCoV-D疫苗的储存温度在2℃至8℃之间,但在25℃的环境中至少3个月表现出良好的稳定性。然而,辉瑞疫苗的储存温度低至-80摄氏度。
 
印度三期临床试验的中期结果显示,ZyCoV-D疫苗在预防症状病例方面的有效性为66.6%。这种疫苗在对付达美病毒株方面不如辉瑞等其他新冠肺炎疫苗有效,但仍能提供有效的保护。
 
ZyCoV-D疫苗的批准正值一些国家试图从新冠肺炎获得足够的疫苗之际。在与新冠肺炎和其他疾病的斗争中,脱氧核糖核酸疫苗开辟了另一种可以尝试的疫苗接种方法。很快就会有更多的DNA疫苗上市。美国Innovio制药公司的DNA疫苗处于试验的最后阶段,大阪大学和两家日本公司研发的疫苗也处于试验的最后阶段。
 
基因疫苗被称为癌症和其他疾病的潜在疗法。就癌症而言,基因疫苗通过传递教导免疫系统识别肿瘤抗原的基因信息来增强免疫系统。一种旨在对抗艾滋病的基因疫苗即将进行测试。这些创新的疫苗接种方法以前缺乏在人群中普及的资源,但新冠肺炎大流行加速了这一进程。他们现在收到的钱可能会对其他疾病产生影响,即使在新冠肺炎不再是严重威胁之后很久。